Kit ELISA humain NIPA1 (protéine 1 de la région du syndrome de Prader-Willi/Angelman non imprimée)

Le kit ELISA humain NIPA1 (protéine 1 de la région du syndrome de Prader-Willi/Angelman non imprimée) est un kit ELISA de biotechnologie ELK destiné à la mesure en recherche de NIPA1.

Principe du test

Le principe du test appliqué dans ce kit est l'immunodosage enzymatique en sandwich. La plaque de microtitration fournie dans ce kit a été pré-enduite d'un anticorps spécifique de la NIPA1 humaine. Des étalons ou des échantillons sont ajoutés aux puits appropriés de la plaque de microtitration, puis un anticorps conjugué à la biotine spécifique de la NIPA1 humaine. Ensuite, l'avidine conjuguée à la peroxydase de raifort (HRP) est ajoutée à chaque puits de microplaque et incubée. Après l'ajout de la solution de substrat TMB, seuls les puits contenant la NIPA1 humaine, l'anticorps conjugué à la biotine et l'avidine conjuguée à l'enzyme présenteront un changement de couleur. La réaction enzyme-substrat est arrêtée par l'ajout d'une solution d'acide sulfurique et le changement de couleur est mesuré par spectrophotométrie à une longueur d'onde de 450 nm ± 10 nm. La concentration de NIPA1 humaine dans les échantillons est ensuite déterminée en comparant la DO des échantillons à la courbe étalon.

Contexte de la cible

Les noms alternatifs incluent FSP3 ; SPG6 ; transporteur de magnésium NIPA1 ; paraplégie spastique 6 (autosomique dominante).