Kit ELISA Microsample PAR2 (Récepteur 2 Activé par une Protéase) Humain
Kit ELISA Microsample PAR2 (Récepteur 2 activé par la protéase) humain de ELK Biotechnology Read more ›

Product Description
Le kit ELISA pour micro-échantillons PAR2 humain (récepteur 2 activé par la protéase) est un kit ELISA d'ELK Biotechnology pour la mesure de recherche du PAR2.
Principe du test
Le principe de test appliqué dans ce kit est l'immunodosage enzymatique en sandwich. La plaque de microtitration fournie dans ce kit a été pré-revêtue d'un anticorps spécifique au PAR2 humain. Des étalons ou des échantillons sont ajoutés aux puits appropriés de la plaque de microtitration, puis un anticorps conjugué à la biotine spécifique au PAR2 humain est ajouté. Ensuite, de l'avidine conjuguée à la peroxydase de raifort (HRP) est ajoutée à chaque puits de la microplaque et incubée. Après l'ajout de la solution de substrat TMB, seuls les puits contenant du PAR2 humain, un anticorps conjugué à la biotine et de l'avidine conjuguée à une enzyme présenteront un changement de couleur. La réaction enzyme-substrat est terminée par l'ajout d'une solution d'acide sulfurique et le changement de couleur est mesuré par spectrophotométrie à une longueur d'onde de 450 nm ± 10 nm. La concentration de PAR2 humain dans les échantillons est ensuite déterminée en comparant la DO des échantillons à la courbe étalon.
Contexte de la cible
Les noms alternatifs incluent F2RL1 ; F2-RL1 ; GPR11 ; PAR2 ; Récepteur de la coagulation du facteur II (thrombine) de type 1 ; Récepteur couplé aux protéines G 11 ; Récepteur de la thrombine de type 1.
Key Facts
| Target | PAR2 |
| Also known as | F2RL1; F2-RL1; GPR11; PAR2; Récepteur de facteur de coagulation II (thrombine) de type 1 ; Récepteur couplé aux protéines G 11 ; Récepteur de thrombine de type 1 |
| Species reactivity | Humain |
| Form / buffer | Kit microplaque pré-revêtue |
| Research area | Transduction du signal |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.