Kit ELISA microminiaturisé pour BAFFR humain (récepteur du facteur d'activation des lymphocytes B)
Kit ELISA Microsample BAFFR (Récepteur du facteur d'activation des lymphocytes B) humain de ELK Biotechnology Read more ›

Product Description
Le kit ELISA Human BAFFR (récepteur du facteur d'activation des lymphocytes B) microsample est un kit ELISA de biotechnologie ELK destiné à la mesure du BAFFR dans le cadre de la recherche.
Principe du test
Le principe du test appliqué dans ce kit est l'immunoessai enzymatique en sandwich. La plaque de microtitration fournie dans ce kit a été pré-enduite d'un anticorps spécifique au BAFFR humain. Des étalons ou des échantillons sont ajoutés aux puits appropriés de la plaque de microtitration, puis un anticorps conjugué à la biotine spécifique au BAFFR humain. Ensuite, de l'Avidine conjuguée à la peroxydase de raifort (HRP) est ajoutée à chaque puits de microplaque et incubée. Une fois la solution de substrat TMB ajoutée, seuls les puits contenant le BAFFR humain, l'anticorps conjugué à la biotine et l'Avidine conjuguée à l'enzyme présenteront un changement de couleur. La réaction enzyme-substrat est arrêtée par l'ajout d'une solution d'acide sulfurique et le changement de couleur est mesuré par spectrophotométrie à une longueur d'onde de 450 nm ± 10 nm. La concentration de BAFFR humain dans les échantillons est ensuite déterminée en comparant la DO des échantillons à la courbe étalon.
Contexte de la cible
Les noms alternatifs incluent CD268 ; TNFRSF13C ; TNFRSF13-C ; BAFF-R ; BAFFR ; BR3 ; Membre 13C de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale.
Key Facts
| Target | BAFFR |
| Also known as | CD268; TNFRSF13C; TNFRSF13-C; BAFF-R; BAFFR; BR3; Membre 13C de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale |
| Species reactivity | Humain |
| Form / buffer | Kit microplaque pré-revêtue |
| Research area | Immunité infectieuse, Molécule immunitaire |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.