Anticorps anti-XPC Picoband®
Anticorps primaire fourni par Boster Bio Read more ›

Product Description
Le Xeroderma pigmentosum, groupe de complémentation C, également connu sous le nom de XPC, est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène XPC. La protéine codée par ce gène est un composant clé du complexe XPC, qui joue un rôle important dans les premières étapes de la réparation par excision de nucléotides du génome global (NER). La protéine codée est importante pour la détection des dommages et la liaison à l'ADN, et montre une préférence pour l'ADN simple brin. Les mutations de ce gène ou d'autres composants du NER peuvent entraîner le Xeroderma pigmentosum, une maladie autosomique récessive rare caractérisée par une sensibilité accrue à la lumière du soleil avec le développement de carcinomes à un âge précoce. Des variantes de transcrits épissés alternativement ont été trouvées pour ce gène.
Informations sur le produit
Key Facts
| Target | DNA repair protein complementing XP-C cells |
| Also known as | XPC complex subunit; DNA damage recognition and repair factor; RAD4; XP3C; p125; XPC |
| Concentration | L'ajout de 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml. |
| Species reactivity | Humain,Souris,Rat |
| Observed band | 106 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisé |
| Shelf life | À conserver à -20 ℃ pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à conserver à 4 ℃ pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20 ℃ pendant six mois. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés. |
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | CYTOMÉTRIE EN FLUX | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Humain | ||||||||
| Souris | ||||||||
| Rat |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Not intended for diagnostic or therapeutic use.