Anticorps anti-NSP13/hélicase du SARS-CoV-2

Le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) est un virus à ARN monocaténaire enveloppé, à polarité positive, qui provoque la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Les particules virales comprennent le matériel génétique ARN et les protéines structurelles nécessaires à l'invasion des cellules hôtes. Une fois à l'intérieur de la cellule, l'ARN infectant est utilisé pour coder des protéines structurelles qui constituent les particules virales, des protéines non structurelles qui interviennent dans l'assemblage viral, la transcription, la réplication et le contrôle de l'hôte, et des protéines accessoires dont la fonction n'a pas été déterminée. L'ORF1ab, le plus grand gène, contient des cadres de lecture ouverts chevauchants qui codent les polyprotéines PP1ab et PP1a. Les polyprotéines sont clivées pour donner 16 protéines non structurelles, NSP1-16. La production de la protéine plus longue (PP1ab) ou plus courte (PP1a) dépend d'un événement de décalage de cadre ribosomal de -1. Les protéines, basées sur leur similitude avec d'autres coronavirus, comprennent la protéine protéase de type papaïne (NSP3), la protéase de type 3C (NSP5), l'ARN polymérase ARN-dépendante (NSP12, RdRp), l'hélicase (NSP13, HEL), l'endoARNase (NSP15), la 2'-O-ribose-méthyltransférase (NSP16) et d'autres protéines non structurelles. Les protéines non structurelles du SRAS-CoV-2 sont responsables de la transcription virale, de la réplication, du traitement protéolytique, de la suppression des réponses immunitaires de l'hôte et de la suppression de l'expression des gènes de l'hôte. L'ARN polymérase ARN-dépendante est une cible des thérapies antivirales.

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