Anticorps anti-NSP12/ARN polymérase du SRAS-CoV-2

Le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) est un virus à ARN monocaténaire à sens positif, enveloppé, qui provoque la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Les particules virales comprennent le matériel génétique ARN et les protéines structurales nécessaires à l'invasion des cellules hôtes. Une fois à l'intérieur de la cellule, l'ARN infectant est utilisé pour coder les protéines structurales qui composent les particules virales, les protéines non structurales qui contrôlent l'assemblage, la transcription, la réplication et l'hôte viral, et les protéines accessoires dont la fonction n'a pas été déterminée. L'ORF1ab, le gène le plus long, contient des cadres de lecture ouverts chevauchants qui codent les polyprotéines PP1ab et PP1a. Les polyprotéines sont clivées pour donner 16 protéines non structurales, NSP1-16. La production de la protéine plus longue (PP1ab) ou plus courte (PP1a) dépend d'un événement de décalage de cadre ribosomal de -1. Les protéines, basées sur la similarité avec d'autres coronavirus, comprennent la protéine papaïne-like protéinase (NSP3), la protéinase 3C-like (NSP5), l'ARN polymérase ARN-dépendante (NSP12, RdRp), l'hélicase (NSP13, HEL), l'endoARNase (NSP15), la 2'-O-Ribose-Méthyltransférase (NSP16) et d'autres protéines non structurales. Les protéines non structurales du SARS-CoV-2 sont responsables de la transcription virale, de la réplication, du traitement protéolytique, de la suppression des réponses immunitaires de l'hôte et de la suppression de l'expression des gènes de l'hôte. L'ARN polymérase ARN-dépendante est une cible des thérapies antivirales.

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