Anti-PSMC1 Anticorps Picoband®

Boster Bio Anti-PSMC1 Antibody Picoband® catalogue # A05555-2. Testé dans les applications WB, IHC, ICC/IF, cytométrie en flux, ELISA. Cet anticorps réagit avec l'homme, la souris et le rat. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps de première qualité qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications de Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, garantissant des performances inégalées.

La sous-unité régulatrice de la protéase 26S 4, également connue sous le nom de sous-unité AAA-ATPase Rpt2 du protéasome 26S, est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène PSMC1. Le protéasome 26S est un complexe protéinase multicatalytique avec une structure hautement ordonnée composée de 2 complexes, un noyau 20S et un régulateur 19S. Le noyau 20S est composé de 4 anneaux de 28 sous-unités non identiques ; 2 anneaux sont composés de 7 sous-unités alpha et 2 anneaux sont composés de 7 sous-unités bêta. Le régulateur 19S est composé d'une base, qui contient 6 sous-unités ATPase et 2 sous-unités non-ATPase, et d'un couvercle, qui contient jusqu'à 10 sous-unités non-ATPase. Les protéasomes sont distribués dans toutes les cellules eucaryotes à une concentration élevée et clivent les peptides dans un processus dépendant de l'ATP/ubiquitine par une voie non lysosomale. Une fonction essentielle d'un protéasome modifié, l'immunoprotéasome, est le traitement des peptides MHC de classe I. Ce gène code l'une des sous-unités ATPase, un membre de la famille triple-A des ATPases qui ont une activité de type chaperon. Cette sous-unité et une sous-unité alpha du noyau 20S interagissent spécifiquement avec la protéine X du virus de l'hépatite B, une protéine essentielle à la réplication virale. Cette sous-unité interagit également avec la protéine E1A de l'adénovirus et cette interaction modifie l'activité du protéasome. Enfin, cette sous-unité interagit avec l'ataxine-7, suggérant un rôle du protéasome dans le développement de l'ataxie spinocérébelleuse de type 7, une maladie neurodégénérative progressive.

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