Anticorps anti-OFD1 Picoband®
Anticorps primaire fourni par Boster Bio Read more ›

Product Description
La protéine du syndrome oro-facio-digital 1 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène OFD1. Ce gène est cartographié sur Xp22.2. Ce gène est situé sur le chromosome X et code une protéine centrosomale. Un modèle de souris knock-out a été utilisé pour étudier l'effet des mutations de ce gène. Le gène de la souris est également situé sur le chromosome X, mais contrairement au gène humain, il n'est pas soumis à l'inactivation du chromosome X. Les mutations de ce gène sont associées au syndrome oro-facio-digital de type I et au syndrome de Simpson-Golabi-Behmel de type 2. De nombreux pseudogènes ont été identifiés ; un seul pseudogène est trouvé sur le chromosome 5 tandis qu'une quinzaine ont été trouvés sur le chromosome Y.
Informations sur le produit
Key Facts
| Target | Protéine OFD1 des centrioles et des satellites centriolaires |
| Also known as | 71 7A; CXorf5; OFD1; syndrome oro-facio-digital type 1; Protéine 71 7A; SGBS2 |
| Concentration | L'ajout de 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml. |
| Species reactivity | Humain,Souris,Rat |
| Observed band | 117 kDa |
| Purity | Pas de réactivité croisée avec d'autres protéines. |
| Form / buffer | Lyophilisé |
| Shelf life | À conserver à -20 ℃ pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à conserver à 4 ℃ pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20 ℃ pendant six mois. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés. |
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | CYTOMÉTRIE EN FLUX | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Humain | ||||||||
| Souris | ||||||||
| Rat |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Not intended for diagnostic or therapeutic use.