Anticorps Anti-OCRL Picoband®
Anticorps primaire fourni par Boster Bio Read more ›

Product Description
L'inositol polyphosphate 5-phosphatase OCRL-1, également connue sous le nom de protéine du syndrome oculocérébrorénal de Lowe, est une enzyme encodée par le gène OCRL situé sur le chromosome X chez l'homme. Ce gène code une inositol polyphosphate 5-phosphatase. Cette protéine est impliquée dans la régulation du trafic membranaire et est localisée dans de nombreux emplacements subcellulaires, notamment le réseau trans-Golgi, les vésicules recouvertes de clathrine, les endosomes et la membrane plasmatique. Cette protéine peut également jouer un rôle dans la formation du cil primaire. Les mutations de ce gène sont à l'origine du syndrome oculocérébrorénal de Lowe et de la maladie de Dent. L'épissage alternatif entraîne de multiples variants de transcrits.
Informations sur le produit
Key Facts
| Target | Inositol polyphosphate 5-phosphatase OCRL |
| Also known as | INPP5F; LOCR; OCRL; OCRL1 |
| Concentration | L'ajout de 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml. |
| Species reactivity | Humain |
| Observed band | 104 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisé |
| Shelf life | À -20°C pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à 4°C pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20°C pendant six mois. Éviter les congélations et décongélations répétées. |
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | CYTOMÉTRIE EN FLUX | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Not intended for diagnostic or therapeutic use.