Anticorps anti-MGAT2 Picoband®
Anticorps primaire fourni par Boster Bio Read more ›

Product Description
L'alpha-1,6-mannosyl-glycoprotéine 2-bêta-N-acétylglucosaminyltransférase est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène MGAT2. Le produit de ce gène est une enzyme de Golgi catalysant une étape essentielle dans la conversion des oligomannoses en N-glycanes complexes. L'enzyme possède les domaines typiques des glycosyltransférases : un court domaine cytoplasmique N-terminal, un domaine signal-ancre hydrophobe non clivable et un domaine catalytique C-terminal. Les mutations de ce gène peuvent entraîner le syndrome de la glycoprotéine déficiente en glucides, de type II. La région codante de ce gène est intronless. Des variants de transcription avec une UTR 5' épissée peuvent exister, mais leur validité biologique n'a pas été déterminée.
Informations sur le produit
Key Facts
| Target | Alpha-1,6-mannosyl-glycoprotéine 2-bêta-N-acétylglucosaminyltransférase |
| Also known as | CDGS2 ; GlcNAc T II ; GLCNACTII ; GNT II ; GNT-II ; GNT2 ; MGAT2 |
| Concentration | L'ajout de 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml. |
| Species reactivity | Humain,Souris,Rat |
| Observed band | 50 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisé |
| Shelf life | À -20°C pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à 4°C pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20°C pendant six mois. Éviter les congélations et décongélations répétées. |
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | CYTOMÉTRIE EN FLUX | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Humain | ||||||||
| Souris | ||||||||
| Rat |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Not intended for diagnostic or therapeutic use.