Anticorps anti-MECP2 Picoband®

Boster Bio Anticorps anti-MECP2 Picoband® catalogue # A00047-1. Testé dans les applications WB, IHC, IF, ELISA. Cet anticorps réagit avec l'homme, le singe, la souris, le rat. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps de qualité supérieure qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, garantissant des performances inégalées.

MECP2 (protéine 2 de liaison à la méthyl-CpG) est un gène qui code la protéine MECP2. Il est localisé en Xq28. La méthylation de l'ADN est la modification majeure des génomes eucaryotes et joue un rôle essentiel dans le développement des mammifères. Les protéines humaines MECP2, MBD1, MBD2, MBD3 et MBD4 constituent une famille de protéines nucléaires apparentées par la présence chez chacune d'un domaine de liaison à la méthyl-CpG (MBD). Chacune de ces protéines, à l'exception de MBD3, est capable de se lier spécifiquement à l'ADN méthylé. MECP2, MBD1 et MBD2 peuvent également réprimer la transcription à partir de promoteurs de gènes méthylés. Contrairement aux autres membres de la famille MBD, MECP2 est lié au chromosome X et soumis à l'inactivation du chromosome X. MECP2 est indispensable dans les cellules souches, mais est essentiel pour le développement embryonnaire. Les mutations du gène MECP2 sont la cause de la plupart des cas du syndrome de Rett, un trouble neurodéveloppemental progressif et l'une des causes les plus courantes de déficience cognitive chez les femmes. L'épissage alternatif entraîne de multiples variants de transcrits codant différentes isoformes.

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