Anticorps primaire fourni par Boster Bio
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Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est causé par la perte d'expression de gènes soumis à l'empreinte génomique dans la région 15q11-q13 du chromosome. Les personnes atteintes présentent une hypotonie néonatale, un retard de développement et une obésité d'apparition infantile. La necdine (NDN), un gène impliqué dans la différenciation terminale des neurones, se localise dans cette région du génome et a été impliquée comme l'un des gènes responsables de l'étiologie du SPW. Ce gène est structurellement similaire à NDN, est également localisé dans la région chromosomique du SPW, et est soumis à l'empreinte paternelle, suggérant un rôle possible pour lui dans le SPW.
Fully tested in-house by ABMIUM. Highest confidence. Non-conformities fully supported under the ABMIUM Product Promise.
Quality verified. Independent collaborator or expected-performance data available. Product meets ABMIUM quality standards.
Expected to work based on structural and biochemical data. Not yet directly tested by ABMIUM or a collaborator. No non-conformity support for this combination.
Not recommended for this application or species/sample combination. This may indicate either evidence of unsuitability or that the combination has not been tested and therefore cannot currently be recommended.
Evidence status by application and model.
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | Cytométrie en flux | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Human |
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