Anticorps anti-MAGEL2 Picoband®
Anticorps primaire fourni par Boster Bio Read more ›

Product Description
Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est causé par la perte d'expression de gènes soumis à l'empreinte génomique dans la région 15q11-q13 du chromosome. Les personnes atteintes présentent une hypotonie néonatale, un retard de développement et une obésité d'apparition infantile. La necdine (NDN), un gène impliqué dans la différenciation terminale des neurones, se localise dans cette région du génome et a été impliquée comme l'un des gènes responsables de l'étiologie du SPW. Ce gène est structurellement similaire à NDN, est également localisé dans la région chromosomique du SPW, et est soumis à l'empreinte paternelle, suggérant un rôle possible pour lui dans le SPW.
Informations sur le produit
Key Facts
| Target | Protéine 2 de type MAGE |
| Also known as | MAGEL2; NDNL1; Protéine MAGE-like 2; Protéine Necdin-like 1; Protéine nM15 |
| Concentration | L'ajout de 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml. |
| Species reactivity | Humain |
| Observed band | 133 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisé |
| Shelf life | À -20°C pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à 4°C pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20°C pendant six mois. Éviter les congélations et décongélations répétées. |
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | CYTOMÉTRIE EN FLUX | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Not intended for diagnostic or therapeutic use.