Anticorps primaire fourni par Boster Bio
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KCNQ2, également appelé kv7.2, est une protéine de canal potassique codée par le gène KCNQ2. Il est cartographié sur 20q13.33. Le gène KCNQ2 code un canal potassique voltage-dépendant qui est exprimé dans le cerveau. L'expression du KCNQ2 humain dans les ovocytes de Xenopus laevis a conduit à des courants sélectifs pour le potassium qui s'activaient lentement avec la dépolarisation. Des défauts dans ce gène sont une cause de convulsions néonatales familiales bénignes de type 1 (CNFB), également connues sous le nom d'épilepsie, néonatale bénigne de type 1 (ENB1). Au moins cinq variants de transcription codant cinq isoformes différentes ont été trouvés pour ce gène.
Fully tested in-house by ABMIUM, or supported by an advanced validation report from a partner reviewed by ABMIUM. Highest confidence. Non-conformities fully supported under the ABMIUM Product Promise.
Quality verified. Independent collaborator or expected-performance data available. Product meets ABMIUM quality standards.
Expected to work based on structural and biochemical data. Not yet directly tested by ABMIUM or a collaborator. No non-conformity support for this combination.
Not recommended for this application or species/sample combination. This may indicate either evidence of unsuitability or that the combination has not been tested and therefore cannot currently be recommended.
Evidence status by application and model.
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | Cytométrie en flux | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Humain | ||||||||
| Souris | ||||||||
| Rat |
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