Anticorps anti-KCNQ2 Picoband®
Anticorps primaire fourni par Boster Bio Read more ›

Product Description
KCNQ2, également appelé kv7.2, est une protéine de canal potassique codée par le gène KCNQ2. Il est cartographié sur 20q13.33. Le gène KCNQ2 code un canal potassique voltage-dépendant qui est exprimé dans le cerveau. L'expression du KCNQ2 humain dans les ovocytes de Xenopus laevis a conduit à des courants sélectifs pour le potassium qui s'activaient lentement avec la dépolarisation. Des défauts dans ce gène sont une cause de convulsions néonatales familiales bénignes de type 1 (CNFB), également connues sous le nom d'épilepsie, néonatale bénigne de type 1 (ENB1). Au moins cinq variants de transcription codant cinq isoformes différentes ont été trouvés pour ce gène.
Informations sur le produit
Key Facts
| Target | Sous-famille de canaux potassiques voltage-dépendants KQT, membre 2 |
| Also known as | BFNC; EBN; EBN1; ENB1; HNSPC; KCNA11; KCNQ2; KQT like 2; KV7.2; KVEBN1 |
| Concentration | L'ajout de 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml. |
| Species reactivity | Humain,Souris,Rat |
| Observed band | 97 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisé |
| Shelf life | À conserver à -20 ℃ pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à conserver à 4 ℃ pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20 ℃ pendant six mois. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés. |
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | CYTOMÉTRIE EN FLUX | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Humain | ||||||||
| Souris | ||||||||
| Rat |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Not intended for diagnostic or therapeutic use.