Anticorps anti-ITPRIPL1 Picoband®

Boster Bio Anticorps anti-ITPRIPL1 Picoband® catalogue # A17509-2. Testé dans les applications ELISA, IF, ICC, WB, Cytométrie en flux. Cet anticorps réagit avec l'humain. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps de qualité supérieure qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications de Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, garantissant une performance inégalée.

ITPRIPL1 (protéine 1 de type interagissant avec le récepteur de l'inositol 1,4,5-triphosphate), également connue sous le nom de KIAA1754L, est une protéine de 555 acides aminés appartenant à la famille ITPRIP. ITPRIPL1 est une protéine membranaire de type I à un seul passage exprimée sous forme de deux isoformes produites par des événements d'épissage alternatif. Le gène qui code ITPRIPL1 se trouve sur le chromosome 2 humain, le deuxième plus grand chromosome humain, composé de 237 millions de bases codant plus de 1 400 gènes et représentant environ 8 % du génome humain. Un certain nombre de maladies génétiques sont liées à des gènes du chromosome 2. L'ichtyose arlequin, une déformation cutanée rare et morbide, est associée à des mutations du gène ABCA12. La sitostérolémie, un trouble du métabolisme lipidique, est associée à ABCG5 et ABCG8. Une maladie génétique récessive extrêmement rare, le syndrome d'Alström, est due à des mutations du gène ALMS1. Il a été émis l'hypothèse que le chromosome 2 humain est le résultat d'une ancienne fusion de deux chromosomes ancestraux en raison de sa composition d'un second centromère vestigial et de télomères vestigiaux.

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