Anticorps Anti-HAP1 Picoband®
Anticorps primaire fourni par Boster Bio Read more ›

Product Description
La protéine 1 associée à la huntingtine (HAP1) est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène HAP1. La maladie de Huntington (MH), un trouble neurodégénératif caractérisé par la perte de neurones striataux, est causée par une expansion d'un tractus polyglutamine dans la huntingtine, la protéine de la MH. Ce gène code une protéine qui interagit avec la huntingtine, avec deux protéines du cytosquelette (la dynactine et la protéine 1 auto-antigène péricentriolaire), et avec un substrat de la tyrosine kinase régulée par le facteur de croissance des hépatocytes. Les interactions avec les protéines du cytosquelette et un substrat kinase suggèrent un rôle pour cette protéine dans le trafic vésiculaire ou le transport d'organites. Plusieurs variantes de transcription épissées alternativement encodant différentes isoformes ont été décrites pour ce gène.
Informations sur le produit
Key Facts
| Target | Protéine 1 associée à la huntingtine |
| Also known as | HAP 1 ; HAP1 ; HAP2 ; hHLP1 ; HIP5 ; HLP ; HLP1 ; Neuroan 1 |
| Concentration | L'ajout de 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml. |
| Species reactivity | Humain,Souris,Rat |
| Observed band | 80 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisé |
| Shelf life | À conserver à -20 ℃ pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à conserver à 4 ℃ pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20 ℃ pendant six mois. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés. |
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | CYTOMÉTRIE EN FLUX | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Humain | ||||||||
| Souris | ||||||||
| Rat |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Not intended for diagnostic or therapeutic use.