Anticorps Anti-glycine décarboxylase/GLDC Picoband®
Anticorps primaire fourni par Boster Bio Read more ›

Product Description
La glycine décarboxylase, également connue sous le nom de protéine P du système de clivage de la glycine ou glycine déshydrogénase, est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène GLDC. La dégradation de la glycine est assurée par le système de clivage de la glycine, qui est composé de quatre composants protéiques mitochondriaux : la protéine P (une glycine décarboxylase dépendante du phosphate de pyridoxal), la protéine H (une protéine contenant de l'acide lipoïque), la protéine T (une enzyme nécessitant du tétrahydrofolate) et la protéine L (une lipoamide déshydrogénase). La protéine codée par ce gène est la protéine P, qui se lie à la glycine et permet le transfert du groupe méthylamine de la glycine à la protéine T. Les défauts de ce gène sont une cause d'hyperglycinémie non cétosique (HNC).
Informations sur le produit
Key Facts
| Target | Glycine déshydrogénase |
| Also known as | GCE; GCSP; GLDC; Glycine décarboxylase; HYGN1; NKH |
| Concentration | L'ajout de 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml. |
| Species reactivity | Humain,Souris,Rat |
| Observed band | 113 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisé |
| Shelf life | À conserver à -20 ℃ pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à conserver à 4 ℃ pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20 ℃ pendant six mois. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés. |
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | CYTOMÉTRIE EN FLUX | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Humain | ||||||||
| Souris | ||||||||
| Rat |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Not intended for diagnostic or therapeutic use.