Anti-Galactosidase alpha/Gla Anticorps Picoband®
Anticorps primaire fourni par Boster Bio Read more ›

Product Description
L'alpha-galactosidase est une enzyme glycoside hydrolase codée par le gène GLA. Ce gène est une glycoprotéine homodimérique qui hydrolyse les fragments terminaux alpha-galactosyle des glycolipides et des glycoprotéines. Cette enzyme hydrolyse principalement le céramide trihexoside, et elle peut catalyser l'hydrolyse du mélibiose en galactose et en glucose. Diverses mutations de ce gène affectent la synthèse, le traitement et la stabilité de cette enzyme, ce qui provoque la maladie de Fabry, une maladie de surcharge lysosomale rare qui résulte d'une incapacité à cataboliser les fragments alpha-D-galactosyl glycolipidiques.
Informations sur le produit
Key Facts
| Target | Alpha-galactosidase A |
| Also known as | Alpha galactosidase A ; galactosidase ; alpha |
| Concentration | L'ajout de 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml. |
| Species reactivity | Humain |
| Observed band | 49 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisé |
| Shelf life | À conserver à -20 ℃ pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à conserver à 4 ℃ pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20 ℃ pendant six mois. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés. |
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | CYTOMÉTRIE EN FLUX | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Not intended for diagnostic or therapeutic use.