ABM-22923
Anticorps anti-GAA Picoband® (monoclonal, 2G7)
ABMIUM Verified™|Testé par un collaborateur|Boster Bio
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Product Description
Boster Bio Anticorps Anti-GAA Picoband® (monoclonal, 2G7) catalogue # M01548. Testé dans les applications IF, IHC, ICC, WB. Cet anticorps réagit avec l'humain. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps de première qualité qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, assurant une performance inégalée.
L'alpha-glucosidase lysosomale est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène GAA. Ce gène code l'alpha-glucosidase lysosomale, qui est essentielle pour la dégradation du glycogène en glucose dans les lysosomes. La préproprotéine codée est traitée par protéolyse pour générer de multiples formes intermédiaires et la forme mature de l'enzyme. Les défauts dans ce gène sont la cause de la glycogénose de type II, également connue sous le nom de maladie de Pompe, qui est un trouble autosomique récessif avec un large spectre clinique. L'épissage alternatif entraîne de multiples variants de transcrits.
Informations sur le produit
Key Facts
Product type
Anticorps primaires›
Target: Alpha-glucosidase lysosomale
| Target | Alpha-glucosidase lysosomale |
| Also known as | Alpha-glucosidase acide; Aglucosidase alpha; GAA; glucosidase; alpha; acide; LYAG; Alpha-glucosidase lysosomale |
| Concentration | L'ajout de 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml. |
| Species reactivity | Humain |
| Observed band | 110 kDa, 95 kDa, 76 kDa |
| Purity | Pas de réactivité croisée avec d'autres protéines. |
| Form / buffer | Lyophilisé |
| Shelf life | À conserver à -20 ℃ pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à conserver à 4 ℃ pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20 ℃ pendant six mois. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés. |
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ISO 9001
Collaborateurs certifiés
1 espèce
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | CYTOMÉTRIE EN FLUX | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spécifications
Target
Alpha-glucosidase lysosomale
Also known as
Alpha-glucosidase acide; Aglucosidase alpha; GAA; glucosidase; alpha; acide; LYAG; Alpha-glucosidase lysosomale
Concentration
L'ajout de 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml.
Purity
Pas de réactivité croisée avec d'autres protéines.
Form / buffer
Lyophilisé
Stockage et stabilité
Ajouter 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml.
Shipped at
Ambiante ou sous chaîne du froid selon le format du produit
Short-term storage
À conserver à -20 ℃ pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à conserver à 4 ℃ pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20 ℃ pendant six mois. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.
Long-term storage
À conserver à -20 ℃ pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à conserver à 4 ℃ pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20 ℃ pendant six mois. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.
Storage conditions
À conserver à -20 ℃ pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à conserver à 4 ℃ pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20 ℃ pendant six mois. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.
Storage buffer
Chaque flacon contient 4 mg de tréhalose, 0,9 mg de NaCl, 0,2 mg de Na2HPO4, 0,01 mg de NaN3.
Shelf life
À conserver à -20 ℃ pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à conserver à 4 ℃ pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20 ℃ pendant six mois. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés.
Conformité et certifications
RUO
For Research Use Only
Not intended for diagnostic or therapeutic use.
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