Anticorps anti-GAA Picoband® (monoclonal, 2G7)

Boster Bio Anticorps Anti-GAA Picoband® (monoclonal, 2G7) catalogue # M01548. Testé dans les applications IF, IHC, ICC, WB. Cet anticorps réagit avec l'humain. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps de première qualité qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, assurant une performance inégalée.

L'alpha-glucosidase lysosomale est une enzyme qui chez l'homme est codée par le gène GAA. Ce gène code l'alpha-glucosidase lysosomale, qui est essentielle pour la dégradation du glycogène en glucose dans les lysosomes. La préproprotéine codée est traitée par protéolyse pour générer de multiples formes intermédiaires et la forme mature de l'enzyme. Les défauts dans ce gène sont la cause de la glycogénose de type II, également connue sous le nom de maladie de Pompe, qui est un trouble autosomique récessif avec un large spectre clinique. L'épissage alternatif entraîne de multiples variants de transcrits.

Informations sur le produit