Anticorps Anti-FMRP/FMR1 Picoband®

Boster Bio Anti-FMRP/FMR1 Anticorps Picoband® catalogue n° PB9703. Testé dans les applications IF, IHC, ICC, WB. Cet anticorps réagit avec l'homme, la souris et le rat. La marque Picoband® indique qu'il s'agit d'un anticorps haut de gamme qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband®, garantissant une performance inégalée.

FMR1 (fragile X mental retardation 1) est un gène humain qui code pour une protéine appelée protéine de retard mental de l'X fragile, ou FMRP. Cette protéine, la plus couramment trouvée dans le cerveau, est essentielle au développement cognitif normal et à la fonction reproductive féminine. Les mutations de ce gène peuvent entraîner le syndrome de l'X fragile, un retard mental, une insuffisance ovarienne prématurée, l'autisme, la maladie de Parkinson, des retards de développement et d'autres déficits cognitifs. La protéine codée par ce gène lie l'ARN et est associée aux polysomes. De plus, la protéine codée pourrait être impliquée dans le trafic de l'ARNm du noyau vers le cytoplasme. Une répétition de trinucléotides (CGG) dans l'UTR 5' est normalement trouvée à 6-53 copies, mais une expansion à 55-230 répétitions est la cause du syndrome de l'X fragile. L'expansion de la répétition de trinucléotides peut également causer une forme d'insuffisance ovarienne prématurée (POF1). Plusieurs variantes de transcrits épissés alternativement qui codent pour différentes isoformes de protéines et qui sont situées dans différentes localisations cellulaires ont été décrites pour ce gène.

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