Anticorps anti-Complément C7 Picoband®
Anticorps primaire fourni par Boster Bio Read more ›

Product Description
Ce gène code une glycoprotéine sérique qui forme un complexe d'attaque membranaire avec les composants du complément C5b, C6, C8 et C9 dans le cadre de la voie terminale du complément du système immunitaire inné. La protéine codée par ce gène contient un domaine choléstérol-dépendant cytolysine/complexe d'attaque membranaire/perforine-like (CDC/MACPF) et appartient à une grande famille de molécules structurellement apparentées qui forment des pores impliqués dans l'immunité de l'hôte et la pathogenèse bactérienne. Cette protéine initie la formation du complexe d'attaque membranaire en liant le sous-complexe C5b-C6 et s'insère dans la bicouche phospholipidique, servant d'ancrage membranaire. Les mutations de ce gène sont associées à une maladie rare appelée déficience en C7.
Informations sur le produit
Key Facts
| Target | Composant du complément C7 |
| Also known as | C7 ; composant 7 du complément ; composant C7 du complément |
| Concentration | L'ajout de 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml. |
| Species reactivity | Humain,Souris,Rat |
| Observed band | 93 kDa |
| Purity | Pas de réactivité croisée avec d'autres protéines. |
| Form / buffer | Lyophilisé |
| Shelf life | À conserver à -20 ℃ pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à conserver à 4 ℃ pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20 ℃ pendant six mois. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés. |
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | CYTOMÉTRIE EN FLUX | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Humain | ||||||||
| Souris | ||||||||
| Rat |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Not intended for diagnostic or therapeutic use.