Anticorps anti-ATP7B Picoband®
Anticorps primaire fourni par Boster Bio Read more ›
Product Description
La protéine ATPase, Cu++ transportant, polypeptide bêta (maladie de Wilson), également appelée ATP7B, est une ATPase qui transporte le cuivre. Ce gène est un membre de la famille des ATPases de transport de cations de type P et code une protéine avec plusieurs domaines transmembranaires, une séquence consensus ATPase, un domaine charnière, un site de phosphorylation et au moins deux sites de liaison au cuivre putatifs. L'ATP7B est cartographiée sur 13q14.3. Cette protéine fonctionne comme un monomère, exportant le cuivre hors des cellules. Lorsque les niveaux de cuivre sont en excès, l'ATP7B se redistribue vers un compartiment vésiculaire près des membranes canaliculaires biliaires pour l'élimination de l'excès de cuivre dans la bile, et elle est transportée le long des microtubules des cellules hépatiques via une interaction avec la sous-unité p62 de la dynactine.
Informations sur le produit
Key Facts
| Target | ATPase 2 de transport du cuivre |
| Also known as | ATP7B; ATP7B-Spécifique; Pompe à cuivre 2; ATPase de transport du cuivre 2; PWD; WC1; WD; WND |
| Concentration | L'ajout de 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml. |
| Species reactivity | Humain,Souris,Rat |
| Observed band | 157 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisé |
| Shelf life | À -20°C pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à 4°C pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20°C pendant six mois. Éviter les congélations et décongélations répétées. |
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | CYTOMÉTRIE EN FLUX | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Humain | ||||||||
| Souris | ||||||||
| Rat |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Not intended for diagnostic or therapeutic use.