Anticorps anti-apolipoprotéine L1/APOL1 Picoband®
Anticorps primaire fourni par Boster Bio Read more ›
Product Description
L'apolipoprotéine L1 est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène APOL1. Elle est cartographiée sur 22q12.3. Ce gène code une lipoprotéine de haute densité sécrétée qui se lie à l'apolipoprotéine A-I. L'apolipoprotéine A-I est une protéine plasmatique relativement abondante et est la principale apoprotéine de la HDL. Elle est impliquée dans la formation de la plupart des esters de cholestérol dans le plasma et favorise également l'efflux du cholestérol des cellules. Ce membre de la famille des apolipoprotéines L pourrait jouer un rôle dans l'échange et le transport des lipides dans tout le corps, ainsi que dans le transport inverse du cholestérol des cellules périphériques vers le foie. Plusieurs variants de transcription différents codant pour différentes isoformes ont été trouvés pour ce gène.
Informations sur le produit
Key Facts
| Target | Apolipoprotéine L1 |
| Also known as | APO L ; APOL ; APOL I ; APOL1 ; Apolipoprotéine L ; Apolipoprotéine L I ; apolipoprotéine L 1 ; Apolipoprotéine L1 |
| Concentration | L'ajout de 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml. |
| Species reactivity | Humain |
| Observed band | 37 kDa |
| Purity | Pas de réactivité croisée avec d'autres protéines. |
| Form / buffer | Lyophilisé |
| Shelf life | À conserver à -20 ℃ pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à conserver à 4 ℃ pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20 ℃ pendant six mois. Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés. |
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | CYTOMÉTRIE EN FLUX | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Human |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Not intended for diagnostic or therapeutic use.