Anti-AMPD1 Anticorps Picoband®
Anticorps primaire fourni par Boster Bio Read more ›

Product Description
L'AMP désaminase 1 est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène AMPD1. L'adénosine monophosphate désaminase 1 catalyse la désamination de l'AMP en IMP dans le muscle squelettique et joue un rôle important dans le cycle des nucléotides puriques. Deux autres gènes ont été identifiés, AMPD2 et AMPD3, pour les isoformes spécifiques du foie et des érythrocytes, respectivement. La déficience de l'enzyme spécifique du muscle est apparemment une cause fréquente de myopathie induite par l'exercice et probablement la cause la plus courante de myopathie métabolique chez l'homme. Des variants de transcrits épissés de manière alternative encodant différentes isoformes ont été identifiés dans ce gène.
Informations sur le produit
Key Facts
| Target | AMP désaminase 1 |
| Also known as | AMP déaminase 1; Isoforme M de l'AMP déaminase; AMPD1; AMPD1-Spécifique; MAD; MADA; Myoadénylate déaminase |
| Concentration | L'ajout de 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml. |
| Species reactivity | Humain,Souris,Rat |
| Observed band | 86 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisé |
| Shelf life | À -20°C pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à 4°C pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20°C pendant six mois. Éviter les cycles répétés de congélation et de décongélation. |
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | CYTOMÉTRIE EN FLUX | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Humain | ||||||||
| Souris | ||||||||
| Rat |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Not intended for diagnostic or therapeutic use.