Anticorps anti-ACADM/MCAD Picoband®
Anticorps primaire fourni par Boster Bio Read more ›

Product Description
L'ACADM (acyl-Coenzyme A déshydrogénase, chaîne droite C-4 à C-12) est un gène qui fournit des instructions pour la fabrication d'une enzyme appelée acyl-coenzyme A déshydrogénase, importante pour la dégradation d'un certain groupe de graisses appelées acides gras à chaîne moyenne. Ce gène code la acyl-Coenzyme A déshydrogénase spécifique aux chaînes moyennes (chaîne droite C4 à C12). L'enzyme homotétramérique catalyse la première étape de la voie de la bêta-oxydation des acides gras mitochondriaux. Les défauts de ce gène provoquent la déficience en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne, une maladie caractérisée par une dysfonction hépatique, une hypoglycémie à jeun et une encéphalopathie, qui peuvent entraîner la mort infantile. Des variants de transcription épissés alternativement codant différentes isoformes ont été trouvés pour ce gène.
Informations sur le produit
Key Facts
| Target | Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne, mitochondriale |
| Also known as | ACAD1; ACADM; MCAD; MCADH |
| Concentration | L'ajout de 0,2 ml d'eau distillée donnera une concentration de 500 μg/ml. |
| Species reactivity | Humain,Souris,Rat |
| Observed band | 47 kDa |
| Form / buffer | Lyophilisé |
| Shelf life | À -20°C pendant un an à compter de la date de réception. Après reconstitution, à 4°C pendant un mois. Il peut également être aliquoté et conservé congelé à -20°C pendant six mois. Éviter les congélations et décongélations répétées. |
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | CYTOMÉTRIE EN FLUX | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Humain | ||||||||
| Souris | ||||||||
| Rat |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Not intended for diagnostic or therapeutic use.