Kit CLIA IL-12 (Interleukine 12) humain
Kit CLIA Humain IL-12 (Interleukine 12) avec preuves de matrices d'échantillons testées par les collaborateurs d'Elabscience. Read more ›
["Courbe étalon"]Product Description
Le IL-12 est l'analyte déclaré pour ce kit d'immunoessai Elabscience. Le produit est répertorié par ABMIUM en utilisant des spécifications fournies par des collaborateurs pour des flux de travail de quantification à usage de recherche uniquement.
Profil de l'essai : type d'essai : Kits CLIA ; méthode de détection : Chimiluminescence ; format : 48 Tests.
Informations de performance : sensibilité : 7,5 pg/mL ; plage de la courbe standard : 12,5-800 pg/mL ; durée de l'essai : 3 h 30 min.
Matrice d'échantillon : Elabscience répertorie le sérum, le plasma et d'autres fluides biologiques. Ces types d'échantillons répertoriés sont marqués C dans la matrice de validation d'échantillons ABMIUM comme preuve vérifiée par ABMIUM testée par des collaborateurs. Les types d'échantillons courants non répertoriés sont conservés comme N lorsque le fichier fourni ne fournit pas de données de support.
Références de la base de données : UniProt : P29459,P29460 | NCBI Gene : 3592;3593 | Symbole génique : IL-12.
Usage de recherche uniquement.
Key Facts
| Target | IL-12 |
| Also known as | CLMF, CLMF p, CLMF p40, CLMF2, Facteur de maturation des lymphocytes cytotoxiques sous-unité 40 kDa, Facteur de maturation des lymphocytes cytotoxiques sous-unité 40 kDa (CLMF p40), IL 12B, Sous-unité p de l'IL-12, Sous-unité p40 de l'IL-12, Sous-unité p de l'IL-12/IL-23, Sous-unité p40 de l'IL-12/IL-23, IL12B, IL-12B, Sous-unité bêta de l'interleukine-12, Chaîne du facteur stimulant les cellules NK, Chaîne 2 du facteur stimulant les cellules NK, Chaîne du facteur stimulant les cellules NK, Chaîne 2 du facteur stimulant les cellules NK, NKSF, NKSF2, p40 |
| Shelf life | 12 mois à compter de la date d'expédition |
| Research area | Cancer, Immunologie |
Spécifications
Stockage et stabilité
Conformité et certifications
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 14001:2015 quality management standards.
Manufactured under ISO 45001:2018 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.
Substance does not appear on the SVHC candidate list.